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Deines

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On 24.04.2020
Last modified:24.04.2020

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Nonconjugated dienes are substrates for ring-closing metathesis reactions. These reactions require a metal catalyst :. The position adjacent to a double bond is acidic because the resulting allyl anion is stabilized by resonance.

This effect becomes more pronounced as more alkenes are involved to create greater stability. For example, deprotonation at position 3 of a 1,4-diene or position 5 of a 1,3-diene give a pentadienyl anion.

An even greater effect is seen if the anion is aromatic, for example, deprotonation of cyclopentadiene to give the cyclopentadienyl anion. Dienes are widely used chelating ligands in organometallic chemistry.

In some cases they serve as placeholder ligands, being removed during a catalytic cycle. For example, the cyclooctadiene "cod" ligands in bis cyclooctadiene nickel 0 are labile.

In some cases, dienes are spectator ligands, remaining coordinated throughout a catalytic cycle and influencing the product distributions.

Chiral dienes have also been described. From Wikipedia, the free encyclopedia. This article is about organic chemicals. For the surname "Diene" used in West Africa, see Serer people.

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